jueves, 24 de enero de 2013

Trastornos afectivos y del comportamiento


Trastornos afectivos y del comportamiento

Trastornos de inicio en la infancia, la niñez o la adolescencia DSM-IV-TR,2002.

1.     Retraso Mental

2.     Trastornos de aprendizaje

3.     Trastornos de comunicación

4.     Trastornos generalizados del desarrollo

5.     Trastornos por déficit de atención y comportamiento perturbador

6.     Trastornos de la ingestión y dieta alimenticia de la infancia y la niñez

7.     Trastornos de tics

8.     Trastornos de eliminación , entre otros

Como hemos visto mediante la anterior clasificación podemos encontrarnos con multitud de trastornos en estas primeras etapas, pero principalmente vamos a centrarnos en los ”Trastornos por déficit de atención y comportamiento perturbador”, ya que actualmente este es muy común en las aulas escolares y aunque es conocido a veces los propios profesionales y familiares  no están plenamente informados y sus ideas son erróneas.

Según la DSM_IV nos ofrece una determinada clasificación dentro del mismo:

1. Trastorno por déficit de atención por hiperactividad: La definición presenta tres características claves, como son: la falta de atención, la impulsividad y la sobreactividad. En casi todas las dimensiones científicas del trastorno se toman en cuenta estos elementos y aunque no se conoce claramente la causa del problema, algunas investigaciones apuntan hacia la alteración de los mecanismos de reabsorción de los neurotransmisores.

Tipo con predominio del déficit de atención: En este caso el niño presenta muchas dificultades para seleccionar, mantener y distribuir la actividad psicológica de acuerdo a los intereses del individuo en un momento determinado, es decir, la posibilidad de concentrarnos en aquellos estímulos que nos interesan y mantener nuestra concentración durante el tiempo necesario.

Tipo con predominio hiperactivo-impulsivo: En este caso el niño presenta muchas dificultades para quedarse quieto durante un periodo determinado de tiempo, necesita estar en continua actividad.

Tipo combinado: En este caso el niño presenta características con predominio del déficit de atención y características de predominio hiperactivo- impulsivo.

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad no especificado: Presenta características típicas del déficit de atención pero no cumple todos los requisitos.
 Trastornos por conductas perturbadoras

 Constituyen alteraciones comportamentales, donde el rasgo esencial es el choque entre el individuo y su entorno social, dándose dos circunstancias:

El niño presenta un déficit en la adquisición de ciertos comportamientos necesarios para una adecuada interacción personal en su contexto y edad.

Presenta pautas de comportamiento sistemáticas de violación de algunas normas elementales que regulan el intercambio social.


 Trastornos Disociales: Este trastorno se caracteriza por la presencia de comportamientos agresivos: amenazas, intimidaciones, provocación de peleas, utilización de armas, crueldad física con personas y/o con animales, robos con enfrentamiento e intimidación, violencia sexual y violación grave de las normas establecidas. En la génesis del trastorno los comportamientos menos graves (mentir, robar en tiendas, peleas físicas…) suelen aparecer antes, mientras que otros (robos con asalto, uso de armas, violaciones…) lo hacen posteriormente.

La presencia de un trastorno disocial implica, siempre, un deterioro significativo en las actividades familiares, escolares y sociales de la persona. Las consecuencias de sus comportamientos pueden derivar en medidas judiciales, educativas y sociales que, en ocasiones, suponen contención, alejamiento o exclusión.

Trastornos Negativista desafiante: En éste caso no se incluye el patrón persistente de agresión, ni violación de los derechos básicos de los demás. Algunos de los síntomas son irascibilidad, discusiones y regaños frecuentes, reacciones airadas entre otras.

 Trastorno por comportamiento perturbador no especificado Presenta características típicas de trastornos negativistas desafiantes y disociales, pero no cumple todos los requisitos.


Intervención y tratamiento

Debemos comenzar a tratar desde el propio centro y la familia, así pues el consejo escolar del estado señaló que la convivencia mejoraría si los profesionales reflexionan sobre su papel y sus funciones adaptándolas cuando es necesario y actuando con coherencia, comprometiéndose también con las familias favoreciendo la comunicación entre ellos y muy esencialmente trabajando conjuntamente las normas de convivencia y por ultimo comprometiéndose todo el equipo educativo de centro a su mejora.

Trataremos estas propuestas a nivel de centro y aula, nos centraremos en la intervención a nivel de aula, en la cual debemos tener en cuenta:

La organización del grupo-clase, donde debemos dejar que nuestros alumnos interactúen, favoreciendo las motivaciones de los alumnos, partiendo del trabajo en grupos y tratando la diversidad positivamente como fuente de riqueza.

El profesorado, debe formarse, incorporar nuevas técnicas además de motivar e implicar a los alumnos.


La acción tutorial, ha de ser la actividad más importante debemos cuidar la elección de tutores, utilizarla como mediador de conflictos y por supuesto coordinarnos con las familias, orientadores y otros profesionales.


A nivel de familias

Es necesario informarlas de las normas de convivencia, implicarlas en la elaboración de las mismas y potenciar las escuelas de padres, donde recibirán información y formación por parte de profesionales.


A nivel de alumnos

Debemos ampliar su protagonismo en las normas de convivencia, plantear aprendizajes sociales, detectar sus dificultades de aprendizaje, prestar atención a sus conductas, cuidado de materiales, establecer grupos heterogéneos, con apoyos de diversificación curricular, fomentar asociaciones juveniles y proponer programas de intervención u estrategias.


Los programas de intervención educativa que se han mostrado más eficaces poseen una serie de criterios y elementos comunes entre los que destacan los siguientes:

ü  Existencia en el centro de adultos de referencia, con gran capacidad de empatía, estabilidad emocional, rigor en la exigencia y flexibilidad en la aplicación de consecuencias.

ü  Espacios para la tutoría

ü  Plan de convivencia colectivo e individual claro y concreto con especificación de normas, límites y consecuencias.

ü  Participación del alumnado en el diseño del marco normativo y en la gestión de su control y de la aplicación de consecuencias.

ü  Plan consensuado de intervención ante comportamientos problemáticos o antisociales que contemple medidas preventivas, formativas, correctivas y de contención

ü  Trabajo conjunto con la colaboración y participación de las familias en el seguimiento y control del comportamiento escolar. Estableciendo cauces fluidos de información y coordinación.

Como reflexión podemos decir que estas conductas cada día aparecen más comúnmente en el aula y estas a veces son identificadas o interceptadas por los docentes aunque a veces el desconocimiento de los propios familiares y docentes llevan a calificar conductas que no son, por ejemplo cuando vemos a un niño inquieto con muchas curiosidades e inquietudes, a veces pasa que sin ni siquiera hacer una valoración adecuada, lo calificamos como hiperactivo, es decir con ello quiero expresar que no debemos tomar decisiones, que no nos corresponden a la ligera, ya que ponemos al niño una etiqueta, la cual una vez impuesta es muy difícil de quitar.


Enlaces de interés


ü http://centros.educacion.navarra.es/creena/002conductuales/PDFs/Trastorno%20Disocial.pdf, en este enlace podemos encontrar mas información con gráficos sobre los diferentes trastornos además de cómo diagnosticar si el niño tiene o no un trastorno conductual y evaluación psicopedagógica.


ü http://www.saber.ula.ve/bitstream/123456789/30000/1/articulo5.pdf,  Trastorno por Deficit de Atención e Hiperatividad. Lesvia Marina González. AGORA - Trujillo. Venezuela. ISSN 1316-7790-AÑO 11- N° 21-ENERO - JUNIO – 2008, en este articulo podemos encontrar cantidad de información sobre el TDAH, además de una completa intervención y evaluación.


ü http://www.ehu.es/echeburua/pdfs/3-avances.pdf, este libro, nos muestra diferentes tablas e información grafica además de multitud de información sobre los diferentes tipos de trastornos.

ü http://www.youtube.com/watchv=xDm1EXLo01A&NR=1&feature=endscreen, en este enlace podemos encontrar una recomendación del Libro no estáis solos, donde explica muy bien el trastorno de la hiperactividad. Y las características principales de estos niños.

jueves, 10 de enero de 2013

Discapacidad visual



La información de lo que percibimos entra por los ojos, lo que se llama recepción del estímulo visual, luego se dirige al diasma óptico, que es donde se encuentra los cables, por lo que se produce un cruce entre estos (transmisión hasta el córtex visual) y por último el procesamiento cerebral del estímulo.
Después de todo este desarrollo, existen unas series de aspectos de la visión, como son:
  •   Agudeza visual. Es la capacidad que tiene el ojo de percibir el mínimo detalle. Lo que puede producirse una visión borrosa o alteraciones en los volúmenes de los objetos.
  • Campo visual. Lo que el ojo es capaz de ver sin necesidad de moverlos. Puede ser que no vea pequeños espacios en el centro o a nivel lateral, que uno de los lados no ve o ninguno de los dos lados.
  •   Ángulo visual. Es lo que el ojo es capaz de percibir con los distintos movimientos.
Existe una serie de grado de visión, puede ser visión parcial, dificultad para ver las imágenes por lo que necesitará de gafas. Visión escasa, solo ve imágenes que se encuentren cerca. Ceguera parcial, solo ve luz, bultos y colores. Por último ceguera total, no percibe nada.
Para que sea una discapacidad visual no debemos de olvidar que debe de tener afectado los dos ojos, es decir, tiene que ser bilateral. Para que los dos ojos sean afectados tiene que tener una agudeza visual igual o inferior a 0.1 y el campo visual disminuido a 10 grados o menos, es decir, personas con ceguera total, con restos visuales y  con pérdida de campo.
Las pérdidas visuales pueden ser debido a muchos factores o consecuencias que se haya producido en la vida de una persona algunas de estas pueden ser, hereditaria, aquello que se obtiene a partir de una herencia, congénitas, que ha nacido con ella, adquiridas, es que la ha adquirido posteriormente, por un accidente, etc. o víricas, tóxicas o tumorales, es decir, por una enfermada.
En relación con los niños y niñas, que es el tema en el que nos vamos a centrar, la ceguera les afecta tanto a nivel motor, que dependerá de la intervención y la educación que tenga para que tenga una mejor movilidad y orientación como cognitivo, en los primeros meses de vida del niño se vera a partir de los 5 meses un retraso en la coordinación perceptivo manual, a partir de los 2 años hasta los 7, se ve claramente un retraso en los factores que están relacionado con el juego simbólico, como la imitación. En esta edad no debemos de preocuparnos por el lenguaje puesto que es igual que a los demás, aunque tiene dificultad en el tu, yo, etc. De los 7 a los 11 años, va a depender más de las representaciones mentales, con respecto al lenguaje existe un desconcierto entre el desarrollo verbal y el del pensamiento espacial figurativo así como le da gran importancia en el desarrollo motor.
Los niños y niñas con ceguera, necesita de necesidades educativas especiales, con respecto al conocimiento del entorno, ya que presenta una discapacidad en la vista harán uso de sus otros sentidos para conocer lo que le rodea, identidad y autonomía, enseñar el control postural, usar los sentidos para desplazarse, técnicas de movilidad, etc. Acceso a la escritura, como es el Braille, la audio descripción, etc.
Los niños y niñas con baja visión, obtendrá información a través del lenguaje verbal o táctil. Se le estimulará la poca visión que posea al igual que un entrenamiento, así como el uso de ayudas ópticas. Es necesario que ellos mismo, se reconozcan como personas que no pueden ver, es decir, personas con discapacidad y asumir su situación.


Intervención educativa escolar y familiar 



Escolar
Refuerzo de los aprendizajes académicos, adaptación diferencial de las distintas áreas, planificación temporal.
Adaptación de los objetivos y contenido, dando mayor importancia a los ámbitos relacionados con la autonomía personal, la inserción social y los aprendizajes instrumentales. Es necesario de una adaptación del acceso al currículo, eliminando así, toda barrera arquitectónica adaptando de este modo el aula a aquellas personas que presenta discapacidad visual. Los objetos deben de estar siempre en el mismo sitio, así como todo sonorizado y con lectura táctil.

También debe de haber una personal cualificada para poder enseñarle a orientarse así como un docente especialista en entrenamiento visual, refuerzo pedagógico en las diversas áreas.
Todo esto es necesario, pero no debemos de olvidar que también es necesario de ayudas técnicas, recursos didácticos, haciendo uso de ayudas ergonómicas, es decir, necesario un atril portalibro o mesa elevable. Pero no solo basta con el atril sino también, es necesario de una luz fluorescente, para cuando la distancia de trabajo es muy corta. En relación con las matemáticas, se usará ábacos, calculadoras parlantes, etc.
Con respecto a la comunicación, los alumnos que presentan una ceguera harán uso del Braille y para los que tiene una baja visión de les adaptaran los texto e imágenes.
Pero ante todo no debemos de olvidar que debe de haber una normalización, en todas las técnicas, estrategias o adaptaciones que se efectuará si se presenta algún alumno con discapacidad visual.
Familiar
Los padres y madres deben de aceptar a sus hijos tal y como son, es decir, personas y ante todo son niños, incluyendo en la vida familiar, pero no deben de olvidar que la forma de percibir es diferente a las de otra persona que no presenta ninguna discapacidad.
También es necesario que sepan interpretar las expresiones, y deben de poner en práctica todas las estrategias, técnicas, etc. Y ayudarles a usarles cuando se vean preparados para realizarlas. Deben de ser exigente con sus hijos e hijas, teniendo en cuenta sus límites.
En relación con la comunicación, es necesario que interaccionen a través del juego, interpretando sus intentos comunicativos, aproximándolos al entorno, para esto se debe de conocer como se comunica, es decir, cual es su sistema de comunicación.
Se utilizará cuadernos de comunicación, de este modo se podrá compartir las experiencias tanto las del contexto familiar como las del escolar, informándose de sus intereses, gustos, etc.
Toda persona, le gusta ser independiente en su día a día, por lo que deben de ayudarles a ser autónomo, para esto es necesario que no se sea demasiado sobreprotector. Para conseguir esto, deben de ver la autonomía como su meta principal.
Enlaces de interés 
A continuación pongo un enlace a youtube, dónde podemos ver a un niño ciego congénito, en el cual la docente le manda que busque información sobre los colores de las flores y el por medio de varios instrumentos y técnicas busca información,  haciendo la redacción igual que cualquier otro alumno que no presente ninguna discapacidad.
Otro enlace, que he encontrado en internet, es un información sobre como tratar a niños y niñas con ceguera a temprana edad, tanto en el desarrollo psicomotor como en el cognitivo. Así como las actividades que se puede llevar a cabo en el día a día.
http://www.ulpgc.es/descargadirecta.php?codigo_archivo=15531
Webgrafía.

Discapacidad auditiva


En este post, vamos a adentrarnos en el mundo de la discapacidad auditiva, un mundo que pensamos que es bastante interesante para los docentes o futuros docentes de Infantil cómo nosotras, porque es probable que nos encontremos con alumnos/as que la presenten o la desarrollen durante la etapa Infantil. Lo vamos a tratar desde una perspectiva práctica y útil para la acción educativa diaria, para que seamos capaces de sacar todo lo positivo que tiene el contar con un aula diversa y con necesidades diferentes y así hacer sentir al alumnado que todos tienen algo que aportar y de lo que el resto de compañeros se pueden beneficiar.


Primeramente creemos que es necesario definir el concepto, porque es muy común pensar en las personas que presentan discapacidad auditiva como personas sordomudas y queremos que esas ideas se desechen y se interiorice el verdadero concepto. La discapacidad auditiva es un déficit a nivel anatómico (estructura, situación y relaciones de las diferentes partes del cuerpo-RAE-) o fisiológico ( funciones de los seres-RAE-) del sistema auditivo y su principal consecuencia es una discapacidad para oír lo que conlleva una deficiencia en la adquisición de la lengua oral.

Por esa deficiencia de acceso al lenguaje oral se tiende a pensar en personas sordomudas cuando las personas con discapacidad auditiva no lo son.

Existen como en todas las discapacidades diferentes grados de discapacidad, desde una hipoacusia leve y media (pérdida de 20 a 40 dB), hipoacusia severa (pérdida 70 a 90 dB) y sordera (pérdida >90 dB). Y por supuesto diferentes causas, hereditarias o adquiridas, momentos de aparición, prelocutivas (antes de que se adquiera el lenguaje) y postlocutivas (después de la adquisición del lenguaje) y según la zona del sistema auditivo dañada, deficiencias de conducción ( daños en el oído externo y/o medio), neurosensoriales (daños en el oído interno) y mixtas (daños en ambas partes del oído).

Durante el desarrollo de este tema en clase, tuvimos la oportunidad de que nos visitara Araceli, que presenta una discapacidad auditiva, y que nos sorprendió y enseño cosas muy interesantes sobre la discapacidad auditiva, la comunidad sorda, sus experiencias, etc., porque no es lo mismo leer o que te cuenten las cosas que le ocurren a otras personas que escucharlo de primera mano de alguien que lo ha vivido. Uno de los aspectos que aparecieron fue la lengua de signos, muy importante para poder entender mejor a las personas con este tipo de discapacidad y es por eso que nos vamos a centrar en este aspecto ahora, ya que creemos que es importante conocer el modo en que las personas con discapacidad auditiva se comunican y por tanto a través del cual entienden el mundo, porque al igual que otras personas configuran su mundo a través del lenguaje oral, ellos/as lo hacen a través del lenguaje de signos.

Según la Fundación CNSE, La Lengua de Signos surge de forma espontánea en contacto con los demás, desde la experiencia visual que tienen de su entorno. La Lengua de Signos ha sido objeto de numerosas investigaciones que constatan su carácter no universal, es decir, cada país o cada región tiene su propia Lengua de Signos, y dentro de una misma lengua hay variedades lingüísticas, especialmente en el léxico, tal y como ocurre con el lenguaje oral. Su estructuración tiene los mismos niveles lingüísticos que las lenguas orales (aunque con unas características propias que la diferencian) y está demostrada su eficacia como instrumento para el desarrollo lingüístico, social, cognitivo y afectivo-emocional de la persona sorda.

Las características más importantes de las Lenguas de Signos son:
  • Utilizan el canal visual y gestual, frente a las lenguas orales que utilizan el canal auditivo y oral.
  • Las manos, los brazos, el tronco y el rostro son los órganos de articulación.
  • La palabra o unidad mínima con sentido es el signo.
  • La articulación de estos signos está constituida por siete parámetros:

      1. la configuración y forma que adoptan las manos,
      2. el movimiento que realizan,
      3. la orientación que adoptan,
      4. el punto de contacto con el cuerpo,
      5. el lugar de articulación del signo lingüístico,
      6. el plano en el que se coloca el signo y
      7. los componentes no manuales (la expresión facial).

Cuando en la definición anterior se dice que " está demostrada su eficacia como instrumento para el desarrollo lingüístico, social, cognitivo y afectivo-emocional de la persona Sorda.", recuerdo que Araceli nos contó cómo a ella el hecho de aprender el lenguaje de signos, a pesar de que había adquirido con anterioridad el lenguaje oral con mucho esfuerzo, le supuso una sensación de haberse encontrado a sí misma.

Debido a la importancia que supone para las personas con DA la lengua de signos, lo idóneo sería que en las aulas se facilitase la opción del bilingüismo, para que verdaderamente hubiese equidad educativa para todos, ya que si le negamos que puedan aprender a través de su forma de comunicación le estamos negando una calidad de enseñanza bastante significativa a todas esas personas.

Se nos ocurre también que cómo docentes podemos plantear en el aula actividades a través de las cuáles acerquemos a todos los niños al lenguaje de signos, para facilitar y crear vías de interacción con los compañeros que presenten DA. Por ejemplo, con la ayuda de un especialista en Audición y Lenguaje en al aula podemos plantear "El taller de los signos", en este taller el encargado será aquel o aquellos alumnos con DA, que hará de maestro en este taller, y enseñará las palabras más cotidianas y útiles para comunicarse entre ellos.


Intervención educativa

Como docentes, tenemos la responsabilidad de atender a las necesidades de nuestro alumnado, y los niños que presenta DA tienen una concretas. Dichas necesidades cambian en función del nivel de discapacidad que presente el alumno.

Si presentan una discapacidad auditiva leve o media la intervención deberá centrarse en reforzar el lenguaje. Será muy eficaz para la intervención que haya una detección lo más temprana posible, porque cuánto antes se diagnostique antes se podrá llevar a cabo dicha intervención. También necesitan ayudas técnicas, como son las prótesis y una educación auditiva para aprovechar al máximo la funcionalidad de las mismas. Ofrecer programas de refuerzo del aprendizaje verbal también es clave para paliar las necesidades de estos alumnos, en los cuales hay que tener presentes siempre a las familias ofreciéndoles una orientación. Necesitarán también un tratamiento preventivo y reforzado el aprendizaje de la lectura y al escritura.

Si lo que presentan es una DA severa, las necesidades cambian, lo que necesitan es una intervención centrada en reestructura el lenguaje, una enseñanza del código verbal y del sistema aumentativo, como son el Bimodal o la palabra complementada entre otros.
Si lo que nos encontramos en nuestro aula es un alumno/a sordo, necesitará un refuerzo del desarrollo cognitivo, reforzando por tanto estrategias de procesamiento de la información y solución de problemas y refuerzo de los aprendizajes básicos, como son la lectura y la escritura. Además  tienen necesidades respecto a los medios  de acceso al currículum, y debemos por tanto ofrecerles recursos personales, como pueden ser profesionales como el Especialista de Audición y Lenguaje, Intérprete de Lengua de Signos, etc., y recursos materiales, ya que hoy en día la sociedad cuenta con multitud de aparatos tecnológicos que mejoran la calidad de vida de las personas sordas, como por ejemplo equipos de amplificación de sonidos, equipos informáticos que permiten visualizar el habla, etc.

También puede haber en las aulas alumnos/as sordos implantados, que son aquellos que tiene un implante coclear. En la página web de la Federación de Asociaciones de Implantados cocleares de España (www.implantecoclear.org) se define el implante coclear como"un transductor que transforma las señales acústicas en señales eléctricas que estimulan el nervio 

auditivo. Estas señales eléctricas son procesadas a través de las diferentes partes de que consta el Implante Coclear, las cuales se dividen en Externas e Internas. Las externas son: Micrófono (1): Recoge los sonidos, que pasan al Procesador. Procesador (3): Selecciona y codifica los sonidos más útiles para la comprensión del Lenguaje. Transmisor (4): Envía los sonidos codificados al Receptor (5). Y las Internas son : Receptor-Estimulador (5): Se implanta en el hueso mastoides, detrás del pabellón auricular. Envía las señales eléctricas a los electrodos. Electrodos (6): Se introducen en el interior de la cóclea (8) (oído interno) y estimulan las células nerviosas que aún funcionan. Estos estímulos pasan a través del nervio auditivo (7) al cerebro, que los reconoce como sonidos y se tiene -entonces- la sensación de oír."
Ambas partes (externa e interna) se ponen en contacto por un cable (2) y un imán (4).

Estos alumnos necesitan un entrenamiento, fundamentalmente en los primeros años de vida. Según la etapa el entrenamiento es distinto.
En Primer ciclo de EI: se lleva a cabo una rehabilitación auditiva y se entrenan sobre todo aspectos como la entonación, el ritmo, etc.
En el Segundo Ciclo: influye si en el primer ciclo ha habido ya un entrenamiento o no, además del modo que el alumno utilice para comunicarse, lengua oral o lengua de signos. Lo más importante en esta etapa es reforzar la capacidad comunicativa y ofrecer una rehabilitación audiológica correcta, en la cual se trabajarán, entre otras habilidades, la identificación y el reconocimiento de los sonidos.
Primaria: hay que tener presente que la pérdida será más o menos de 30 dB, a pesar de haber recibido una educación temprana, así que las necesidades serán muy parecidas a la del alumnado hipoacúsico.

                                          

Respecto a la escolarización de alumnos/as con DA, existen diferentes contextos escolares dónde se atienden a las necesidades de ellos. El Real Decreto 696/199 de 28 de abril y la Orden de 14 de febrero de 1996 establece que la escolarización debe hacerse de acuerdo a los principios de normalización e integración. Dentro de estos principios pueden estar escolarizados en centros ordinarios, centros de Integración Preferente de auditivos o centros de Educación Especial.

Desde la web Educastur, se propone que "en el momento de la escolarización es necesario prestar atención a la educación temprana que ha recibido el alumno, a sus posibilidades de acceso al lenguaje oral, a su socialización y si necesita un sistema complementario de comunicación o lengua de signos, además, habrá de valorarse si el centro puede ofrecer el sistema de comunicación que el alumno necesita y si está en condiciones de asegurar su desarrollo comunicativo y lingüístico con los medios personales y técnicos que se precisen. Cuando la gravedad de la sordera dificulte seriamente la posibilidad de comunicación con el profesor, y el centro ordinario no pueda asegurar sistemas de comunicación adecuados para el aprendizaje de este alumnado, el alumno podrá escolarizarse en un centro de Educación Especial específico para alumnos sordos o en unidades específicas de la misma naturaleza que garanticen el sistema de comunicación adecuado".

Para más información sobre el tema visitar:

En la provincia de Cádiz, existe un centro de Educación Especial para niños con DA. Se encuentra en Jerez de la Frontera y ofrece todo lo necesario para la educación de estos niños. Cuentan con una página web, http://www.ceesordosjerez.es/, dónde se puede encontrar toda la información acerca de este centro.

Intervención familiar

Una vez que el niño/a tiene diagnosticada esa discapacidad auditiva, el papel, la visión y la actuación de la familia es fundamental. Lo más positivo para todos es que los padres acudan a profesionales que les guíen y orienten para que tomen una actitud colaborativa y no derrotista o ignorando y dejando únicamente la intervención en manos de profesionales. Los objetivos que se persiguen al orientar a las familias son:
  • Desechar cualquier idea o actitud negativa que pueda haber en la familia, las cuáles obstaculizan el desarrollo de la persona con DA. Hay que centrarse en lo positivo para potenciar todas las posibilidades de desarrollo de la persona afectada.
  • Ayudarles a superar los sentimientos de incertidumbre, agobio, etc., que van a surgir seguramente en la familia, para que puedan empezar a trabajar con su hijo/a o hijos/as.
  • Ofrecer información para que se sumerjan en el proceso educativo.
  • Motivarles a que participen en las actividades con su hijo o hija para que sean conscientes de las habilidades y capacidades que pueden desarrollar.
  • Potenciar en las familias la toma de conciencia acerca de su papel esencial en el desarrollo integral de los sus hijos, adoptando una actitud muy positiva respecto a ese desarrollo. 
  • Hacerles entender que la sobreprotección no es positiva y que deben establecer una exigencias dentro del ámbito familiar, adecuadas a su capacidad y edad, para implicarlos en el.
  • Aceptar que no son culpables.
  • Cooperar con la acción educativa que se lleva a cabo en los centros.
  • Aprender a estimular a través de las alabanzas a sus hijos/as.
  • Fomentar la comunicación en la familia.
  • Asumir como función propia el fomentar la integración social mediante actividades de ocio, deportivas, etc.
  • Sean  los encargados de ofrecer la mayor información posible del entorno que los rodea.
  • Decidir la modalidad comunicativa, bien oral, gestual o bien bilingüe, para facilitar la interacción lingüística, el desarrollo cognitivo, etc. de la persona con DA. Para ello hay que tener en cuenta el campo auditivo funcional de la persona en cuestión, el rendimiento de sus prótesis, si existen otras patologías asociadas y los recursos de los que se disponen.
Conclusión

Con este post hemos querido acercar un poco al concepto de discapacidad auditiva, que siempre es útil tener un marco teórico para entender mejor a aquellos alumnos  con DA que podamos tener en nuestras aulas.

También hemos visto importante tener unos principios de intervención educativos y familiares los cuales  guíen el trabajo con los niños con DA.

Lo más importante pensamos que es sacar toda las potencialidades que tienen las personas con DA y no centrarnos en las limitaciones, porque en muchas ocasiones estas surgen por los obstáculos que les ponemos pensando que no pueden llegar a hacer determinadas cosas por su discapacidad, cuando en la actualidad existen muchos medios para que sus vidas sean lo más integradas posible en la sociedad, aunque no hay que perder de vista las necesidades que presentan a las cuales hay que darles respuestas.

Enlaces interesantes

Es un blog de una cooperativa de intérpretes de lengua de signos, dónde se muestran los trabajos de tipo cultural que han llevado a personas con DA, ofrecen sus servicios a particulares y empresas, hacen accesible la música, los medios audiovisuales, entre otras muchas cosas. Recomendamos visitarla.


En este enlace podéis encontrar una noticia del año 2008 sobre una fiesta informática para la comunidad sorda realizada en Granada, que me ha parecido muy interesante.


Este enlace nos lleva a un artículo dónde se recoge multitud de programas tecnológicos dirigidos a la rehabilitación de los niños sordos. Se incluyen programas para trabajar la voz, distintos software para adquirir habilidades lingüísticas y orales y programas que combinan el lenguaje oral y escrito con la lengua de signos.







viernes, 4 de enero de 2013

Discapacidad intelectual


¿Qué es la discapacidad intelectual?


Cuando una persona no tiene la capacidad de aprender a los niveles esperados, ni funciona con normalidad en la vida cotidiana decimos que presenta discapacidad intelectual.

Estas personas no se valen por sí mismos y tienen problemas a la hora de comunicar a otras personas lo que quieren o necesitan. Estos niños aprenden de forma más lenta y necesitan más tiempo para aprender a hablar, vestirse, caminar, comer sin ayuda, etc.


Esta enfermedad comienza antes de que el niño nazca hasta los 18 años de edad, puede ser causada por una lesión en el cerebro, aunque en ocasiones en muchos niños no se conoce la causa de la discapacidad intelectual.

El síndrome de Down, síndrome X frágil, afecciones genéticas o defectos congénitos ocurren antes del nacimiento, aunque también otras causas pueden ocurrir durante el parto o poco después de nacer.

En otros casos, puede aparecer cuando el niño ya es mayor, como por ejemplo en casos de lesiones graves de la cabeza, accidentes cerebro-vasculares, etc.

Las  personas con discapacidad intelectual se caracterizan por tener limitaciones significativas en el funcionamiento intelectual y en el desarrollo de habilidades adaptativas esperadas para su edad y entorno social, tales como:
  •   Lenguaje, lectura, escritura, matemáticas, comprensión de conceptos abstractos entre otros.
  •      Interacción con otras personas.
  •      Actividades de la vida cotidiana, autocontrol, manejo de dinero, etc.



A continuación enunciaremos algunos de los síntomas de la discapacidad intelectual.
  •          Se sientan, gatean o caminan más tarde que otros niños
  •          Aprendan a hablar más tarde o tener problemas para hablar
  •          Tienen  dificultad para recordar cosas
  •          Tienen problemas para entender las reglas sociales
  •          Tienen dificultad para ver las consecuencias de sus acciones
  •          Tienen dificultad para resolver problemas







Intervención educativa en la escuela


Es necesario que a la hora de intervenir con niños/as que presenten discapacidad intelectual tengamos en cuenta unos principios generales:

·    En primer lugar estos niños necesitan una mayor estimulación durante toda la infancia, debe empezar cuanto antes, ya que si no lo hacemos no fomentaremos ciertos aprendizajes.

·   Por otro lado debemos tener en cuenta sus intereses y necesidades para aprovechar sus cualidades y sacar el máximo partido de ellos.

·     Otro aspecto a tener en cuenta son las redes de apoyo social y contar con recursos necesarios para dicha intervención.

·  Es necesario fomentar en los niños con discapacidad intelectual la capacidad de ser autosuficientes, aunque en muchas ocasiones las familias no cuentan con los recursos necesarios para potenciar esa autosuficiencia.

También es importantísimo que se establezcan algunas técnicas de enseñanza-aprendizaje que son bastante acertadas como por ejemplo:

·    Las técnicas de modificación de conducta, como por ejemplo la economía de fichas, el tiempo fuera, coste de la respuesta, etc.

·   Otra técnica sería presentar de manera simple y muy organizada diferentes estímulos que queramos trabajar, además del principio de redundancia. Cuántos más medios podamos ofrecer mejor.

·    También debemos integrar el refuerzo sistemático de ciertas habilidades para que se den otros aprendizajes. Es decir los premiamos cuando tienen conductas deseadas.

Niveles de actuación:

Es muy importante estimular la memoria a corto y largo plazo, así como la atención.

Debemos elaborar estrategias como la recogida y elaboración de la información, así como controlar conductas impulsivas a la hora de responder a ciertos estímulos.

En las habilidades comunicativas, es necesario reforzar la comunicación verbal. Con estos niños debemos hacer mucho hincapié en la manera de expresarnos con ellos y que se sientan en un clima positivo y de afecto porque así ellos nos responderán mejor.

Así pues es importantísima la comunicación funcional, ya que esta nos servirá de gran ayuda para los fines que queremos conseguir.

A la hora de actuar también debemos apoyarnos en un refuerzo logopédico adaptado a cada necesidad individual.

Cuando se trata de niños con DI más avanzada es necesario que recurramos a sistemas aumentativos o alternativos, ya que serán útiles en la interacción con el medio social.
En cuanto a las habilidades adaptativas, cuando nos referimos en concreto a la autonomía personal del niño, nosotros somos los responsables de proporcionar esas oportunidades de desarrollo, porque son aspectos de la vida cotidiana vitales, siempre lo haremos respetando ritmos.

Por ejemplo enseñarles a lavarse las manos en el cuarto de baño, recoger la ropa o cepillarse el pelo.

En cuanto a las habilidades sociales también juegan un papel fundamental porque permite a los niños desenvolverse como seres sociales. Este tipo de aprendizaje se consigue a través del aprendizaje social (Bandura) Debemos ser referentes para ellos, ya que actúan por imitación.





Si quereís una información más detallada y completa, ahí os dejamos unos enlaces interesantes que aborda el tema de la discapacidad intelectual.


Este enlace nos muestra fotos de niños con discapacidad intelectual, lleva implícitos mensajes descriptivos y emotivos.


FEAPS. Movimiento asociativo en favor de las personas con Discapacidad Intelectual

Confederación española de organizaciones en favor de las personas con retraso mental. Periódico Voces, revista Siglo Cero, publicaciones y manuales.




El enlace que mostramos a continuación nos lleva a un blog que nos aporta información sobre la discapacidad intelectual media, severa y profunda.